Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - äußere-membran-vesikel von neisseria meningitidis der gruppe b (stamm nz 98/254), rekombinante neisseria meningitidis der gruppe b fhbp-fusionsprotein rekombinantes neisseria meningitidis der gruppe b nada-protein, rekombinant neisseria meningitidis der gruppe b nhba-fusionsprotein - meningitis, meningokokken - meningokokken-impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, die durch neisseria meningitidis-serogruppe-b-stämme verursacht werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen die krankheit verursacht durch streptococcus pneumoniae serotypen 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19f und 23f (einschließlich sepsis, meningitis, lungenentzündung, bakteriämie und akute otitis media) bei säuglingen und kindern ab zwei monaten bis zu fünf jahren. der nutzen von prevenar sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen und akute otitis media, verursacht durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen und kindern ab sechs wochen bis zu fünf jahren. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in produktinformationen für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. die verwendung von synflorix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung zur vorbeugung von invasiven erkrankungen, pneumonie und akuter mittelohrentzündung durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von 6 wochen bis 17 jahren. aktive immunisierung zur prävention von invasiven erkrankungen, die durch streptococcus pneumoniae bei erwachsenen ≥18 jahren und ältere menschen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. der nutzen von prevenar 13 sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der risiko invasiver erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen zugrunde liegenden komorbiditäten als auch die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokkeninfektionen - impfstoffe - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - impfstoffe - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh - geschäftsanschrift - - diphtherie-toxoid, adsorbiert, tetanus-toxoid, adsorbiert, pertussis-toxoid, adsorbiert, filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert, pertactin, adsorbiert, poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert, haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - diphtherie-toxoid, adsorbiert 25.lf; tetanus-toxoid, adsorbiert 10.lf; pertussis-toxoid, adsorbiert 25.i.e.; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert 25.i.e.; pertactin, adsorbiert 8.i.e.; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert 40.d-age; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert 8.d-age; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert 32.d-age; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) ca 40.i.e.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

a.c.a. müller adag pharma ag - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40), diphtherie-toxoid, adsorbiert, tetanus-toxoid, adsorbiert, pertussis-toxoid, adsorbiert, filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert, pertactin, adsorbiert, poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) ca 40.µg; diphtherie-toxoid, adsorbiert 25.lf; tetanus-toxoid, adsorbiert 10.lf; pertussis-toxoid, adsorbiert 25.µg; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert 25.µg; pertactin, adsorbiert 8.µg; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert 40.d-age; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert 8.d-age; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert 32.d-age

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

axicorp pharma gmbh - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40), diphtherie-toxoid, adsorbiert, tetanus-toxoid, adsorbiert, pertussis-toxoid, adsorbiert, filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert, pertactin, adsorbiert, poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert, poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) ca 40.µg; diphtherie-toxoid, adsorbiert >= 30.i.e.; tetanus-toxoid, adsorbiert >= 40.i.e.; pertussis-toxoid, adsorbiert 25.µg; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert 25.µg; pertactin, adsorbiert 8.µg; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert 40.d-age; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert 8.d-age; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert 32.d-age